متابعة
كشف فريق من الباحثين الألمان عن إمكانية تحسين فاعلية دواء “تاموكسيفين” التقليدي من خلال دمجه بمركب مكمل يعرف باسم “زد-إندوكسيفين”، ما قد يشكل تقدما طبيا مهما للنساء اللواتي لا يستجبن جيدا للعلاج الحالي.
ويعد “تاموكسيفين” من أبرز الأدوية المستخدمة في علاج سرطان الثدي المعتمد على الهرمونات، إذ يعمل على تعطيل ارتباط هرمون “الإستروجين” بالخلايا السرطانية، ما يحد من نمو الورم. غير أن فعاليته تتراجع لدى نحو ثلث المريضات بسبب انخفاض مستويات إنزيم “CYP2D6″، المسؤول عن تحويل الدواء إلى شكله النشط داخل الجسم.
البحث، الذي نشر في مجلة “Clinical Cancer Research” المتخصصة في أبحاث الأورام السريرية، أوضح أن تزويد المريضات بعقار “زد-إندوكسيفين” كمكمل يساعد على تجاوز هذه العقبة البيوكيميائية، ويعزز فعالية العلاج لدى الفئة التي تعاني من ضعف التحول الدوائي.
وشملت الدراسة 235 مريضة في المراحل المبكرة من المرض، تلقت مجموعة منهن “تاموكسيفين” وحده، فيما تلقت مجموعة أخرى العلاج المركب مع “زد-إندوكسيفين”. وأظهرت النتائج أن مستويات الدواء الفعال في الدم كانت متقاربة في المجموعتين، مع تسجيل آثار جانبية طفيفة ومتشابهة.
وقال “ماتياس شواب”، قائد الفريق البحثي بمعهد “مارغريت فيشر-بوش” في شتوتغارت، إن هذه النتائج تمثل “الحل الأول لمشكلة طويلة الأمد تمثلت في ضعف استجابة عدد كبير من المريضات لتاموكسيفين”، مضيفا أن النهج الجديد “قد يفتح الباب أمام بروتوكولات علاجية أكثر دقة وفعالية مستقبلا”.
ويأمل الباحثون أن يمهد هذا الاكتشاف الطريق لتطوير علاجات مخصصة تراعي الفروقات الجينية بين المريضات، بما يسهم في تحسين نسب الشفاء ويحد من الآثار الجانبية للعلاج التقليدي.
